head_bg

Termékek

P-hidroxi-benzaldehid

Rövid leírás:


Termék leírás

Termékcímkék

Termék név: 4-hidroxi-benzaldehid

p-hidroxi-benzaldehid;

PHBA;

CAS-szám: 123-08-0

Molekulaképlet: C7H6O2

Molekuláris tömeg: 122.1213

Szerkezeti képlet:

322

Sűrűség: 1,226g / cm3

Felhasználás:Fontos finom vegyi termék és köztitermék a szerves szintézishez, széles körben alkalmazzák a gyógyszeriparban, az aromatizátorokban, a peszticidekben, a galvanizálásban és a folyadékkristályos iparban. A gyógyszeriparban alkalmazható szulfonamidok köztitermékeinek, például széles spektrumú sterilizációs szinergista TMP, ampicillin és félszintetizált penicillin (orális), valamint d - (-) - p-hidroxi-fenil-pikramát köztitermékének szintetizálására. Az aromásító iparban főleg málna-ketonban, metil-vanillinben, etil-vanillinben, ánizs-aldehidben és nitril-aromatizátorokban használják. A peszticidiparban elsősorban új típusú rovarölő, gyomirtó, o-bróm-benzonitril és hidroxil-casoron szintetizálására használják. A galvanizáló iparban új típusú cianogénektől mentes galvanizáló fehérítőként használható.

Index név

Index értéke

Kinézet

Elektron fokozat

Orvosi fokozat

Fűszerek fokozat

fehér kristályos por

Halványsárga kristályos por

Halványsárga kristályos por

Tisztaság:%

≥99.8

≥99,5

≥99

Nedvesség:%

≤0,3

≤0,3

≤0,5

Olvadáspont: ℃

115,5 ~ 118

115 ~ 118

114,5 ~ 116,5

Klorid: PPm

≤50

≤50

 

Nehézfém: PPm

≤8

≤8

 

Oldhatatlan%

≤0,05

≤0,05

 

1. Számos eljárás létezik a p-hidroxi-benzaldehid előállítására. Jelenleg az ipari termelés főleg fenolt, p-krezolt, p-nitrotoluolt és egyéb nyersanyagokat tartalmaz.

2. A fenolos módszer felosztható Reimer Tiemann reakcióra, gattermann reakcióra, fenol-triklór-acetaldehid útra, fenol-glioxilsav útra, fenol-formaldehid útra stb. A fenolos eljárást a nyersanyagokhoz való könnyű hozzáférés, az egyszerű gyártási folyamat, az alacsony hozam és a magas költség.
A p-nitrotoluol p-hidroxi-benzaldehid előállítására szolgáló eljárása három lépést foglal magában: oxidáció-redukció, diazotálás és hidrolízis.

3. A P-krezol katalitikus oxidációja során a p-krezolt levegővel vagy oxigénnel közvetlenül oxidálják p-hidroxi-benzaldehiddé katalizátor hatására.

A specifikus folyamatáram a következő: p-krezolt, nátrium-hidroxidot és metanolt adunk rozsdamentes acél nyomástartó edénybe, keverjük addig, amíg teljesen fel nem oldódik, adjunk hozzá kobalt-acetátot a reaktor lezárásához, emeljük a hőmérsékletet 55 ° C-ra. és kezdje meg az oxigén bevezetését, tartsa az edényben a nyomást 1,5 MPa nyomáson és reagáljon 8-10 órán át, szigorúan ellenőrizze az oxigén áramlási sebességét a reakció folyamatában, és amikor a hőmérséklet emelkedik, telepítsen tekercses hűtőrendszert az edénybe az edényt biztosítják A hűtővíz csatlakoztatható. Ekkor a tekercs csatlakozik a hűtővízhez, szigorúan ellenőrzi az oxigén teljes mennyiségét, és a kannában kb. 60 ° C hőmérsékletet tart.. A reakció végén az anyagot az elsődleges autoklávba helyezzük, az oldószert metanolt elpárologtatjuk és újrafeldolgozzuk, majd sósavat adunk hozzá, miután vizet adunk hozzá a sózáshoz. A szilárd-folyékony anyagot centrifugával szűrjük, és a kapott szilárd anyagot vákuumkemencében körülbelül 60 ° C-on szárítjuk3-5 órán át, majd p-hidroxi-benzaldehidet nyerhetünk, amelynek tartalma meghaladja a 98% -ot.

 

 


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide az üzenetét, és küldje el nekünk

    Termék kategóriák