P-hidroxi-benzaldehid
Termék név: 4-hidroxi-benzaldehid
p-hidroxi-benzaldehid;
PHBA;
CAS-szám: 123-08-0
Molekulaképlet: C7H6O2
Molekuláris tömeg: 122.1213
Szerkezeti képlet:
Sűrűség: 1,226g / cm3
Felhasználás:Fontos finom vegyi termék és köztitermék a szerves szintézishez, széles körben alkalmazzák a gyógyszeriparban, az aromatizátorokban, a peszticidekben, a galvanizálásban és a folyadékkristályos iparban. A gyógyszeriparban alkalmazható szulfonamidok köztitermékeinek, például széles spektrumú sterilizációs szinergista TMP, ampicillin és félszintetizált penicillin (orális), valamint d - (-) - p-hidroxi-fenil-pikramát köztitermékének szintetizálására. Az aromásító iparban főleg málna-ketonban, metil-vanillinben, etil-vanillinben, ánizs-aldehidben és nitril-aromatizátorokban használják. A peszticidiparban elsősorban új típusú rovarölő, gyomirtó, o-bróm-benzonitril és hidroxil-casoron szintetizálására használják. A galvanizáló iparban új típusú cianogénektől mentes galvanizáló fehérítőként használható.
Index név |
Index értéke |
||
Kinézet |
Elektron fokozat |
Orvosi fokozat |
Fűszerek fokozat |
fehér kristályos por |
Halványsárga kristályos por |
Halványsárga kristályos por |
|
Tisztaság:% |
≥99.8 |
≥99,5 |
≥99 |
Nedvesség:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
Olvadáspont: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
Klorid: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Nehézfém: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
Oldhatatlan% |
≤0,05 |
≤0,05 |
1. Számos eljárás létezik a p-hidroxi-benzaldehid előállítására. Jelenleg az ipari termelés főleg fenolt, p-krezolt, p-nitrotoluolt és egyéb nyersanyagokat tartalmaz.
2. A fenolos módszer felosztható Reimer Tiemann reakcióra, gattermann reakcióra, fenol-triklór-acetaldehid útra, fenol-glioxilsav útra, fenol-formaldehid útra stb. A fenolos eljárást a nyersanyagokhoz való könnyű hozzáférés, az egyszerű gyártási folyamat, az alacsony hozam és a magas költség.
A p-nitrotoluol p-hidroxi-benzaldehid előállítására szolgáló eljárása három lépést foglal magában: oxidáció-redukció, diazotálás és hidrolízis.
3. A P-krezol katalitikus oxidációja során a p-krezolt levegővel vagy oxigénnel közvetlenül oxidálják p-hidroxi-benzaldehiddé katalizátor hatására.
A specifikus folyamatáram a következő: p-krezolt, nátrium-hidroxidot és metanolt adunk rozsdamentes acél nyomástartó edénybe, keverjük addig, amíg teljesen fel nem oldódik, adjunk hozzá kobalt-acetátot a reaktor lezárásához, emeljük a hőmérsékletet 55 ° C-ra. ℃ és kezdje meg az oxigén bevezetését, tartsa az edényben a nyomást 1,5 MPa nyomáson és reagáljon 8-10 órán át, szigorúan ellenőrizze az oxigén áramlási sebességét a reakció folyamatában, és amikor a hőmérséklet emelkedik, telepítsen tekercses hűtőrendszert az edénybe az edényt biztosítják A hűtővíz csatlakoztatható. Ekkor a tekercs csatlakozik a hűtővízhez, szigorúan ellenőrzi az oxigén teljes mennyiségét, és a kannában kb. 60 ° C hőmérsékletet tart.℃. A reakció végén az anyagot az elsődleges autoklávba helyezzük, az oldószert metanolt elpárologtatjuk és újrafeldolgozzuk, majd sósavat adunk hozzá, miután vizet adunk hozzá a sózáshoz. A szilárd-folyékony anyagot centrifugával szűrjük, és a kapott szilárd anyagot vákuumkemencében körülbelül 60 ° C-on szárítjuk℃ 3-5 órán át, majd p-hidroxi-benzaldehidet nyerhetünk, amelynek tartalma meghaladja a 98% -ot.